Group Leader, Quality Process
Baxter
Cartago, C CR
hace 5 días

Está buscando una carrera que importe?

Creemos que cada persona merece tener la oportunidad de una vida saludable, sin enfermedades y llena de posibilidades. Vemos un mundo lleno de sanación, con opciones viables de atención para aquellas personas con opciones limitadas hoy.

Imaginamos nuevas maneras de proporcionarles a médicos, farmacéuticos y enfermeros tecnologías que no solo traten enfermedades crónicas sino que también puedan prevenirlas.

Estamos buscando miembros del equipo que estén motivados para aprender, crecer e innovar, que a la vez dejen una huella significativa en millones de personas en todo el mundo.

Resumen del puesto

Coordinar las labores relacionadas con la inspección de la calidad de los procesos de producción, garantizando el cumplimiento de los requisitos de acuerdo a las especificaciones y procedimientos establecidos por el Sistema de Calidad de la planta.

Debe mantener una buena comunicación con Inspectores, Aseguradores, Auditores y Supervisor de Calidad Proceso, y buenas relaciones interpersonales.

Reúne información estadística del proceso, la discute con su Supervisor para la toma de decisiones y brinda propuestas de mejora.

Tareas y responsabilidades esenciales :

1. Coordinar las tareas relacionadas con la inspección de calidad de los procesos productivos.

2. Organizar al personal de calidad cuando se requieran horas extras o trabajos extraordinarios.

3. Velar por el cumplimiento del Sistema de Calidad (regulatorio).

4. Debe comunicar oportunamente a su superior toda aquella información que considere importante para la toma de decisiones sobre el proceso productivo.

5. Generar y dar seguimiento al inicio de la documentación de oportunidades de proceso (MPNC, PRRs, entre otros).

6. Documentar y analizar los indicadores de calidad (DPM’s, extras, tiempo de ciclo de cierre de órdenes y cualquier otro requerido por el área).

7. Soporte al Supervisor de calidad en presentaciones mensuales (CAPA, MRB, entre otros).

8. Cierre diario de órdenes de subensamble, Producto Terminado y esterilización Ebeam de manera que se garantice un flujo adecuado de las mismas.

9. Deberá controlar el manejo de los instrumentos y plantillas de retos utilizados por el personal de calidad para la realización de pruebas.

10. Realizar cambios a los SOP de acuerdo a las necesidades del departamento.

11. Debe acatar las normas de ambiente, salud y seguridad ocupacional.

Requisitos primarios :

  • Estudios Universitarios (33% del programa de estudios concluido) en una carrera afín y / o título técnico.
  • Conocimiento de Inglés Técnico para interpretación de las especificaciones del área.
  • Al menos 3 años de experiencia en el área de Calidad de Manufactura.
  • Conocimiento de herramientas estadísticas para manejo de datos (tendencias, gráficos de Pareto, entre otros).
  • Manejo de paquetes tales como Excel y Minitab.
  • Conocimiento de las buenas prácticas de documentación.
  • Conocimiento del sistema Assemble & Pack.
  • Conocimiento de 6's.
  • Manejo de Office.
  • Conocimiento de herramientas de mejoramiento continuo (Lean).
  • Requisitos deseables :

  • Experiencia en manejo de personal.
  • Disponibilidad de horarios.
  • Adaptaciones razonables

    Baxter se compromete a trabajar con personas con discapacidades y a ofrecerles adaptaciones razonables. Si, debido a una afección médica o discapacidad, usted necesita una adaptación razonable para cualquier parte del proceso de solicitud o entrevista, envíe un correo electrónico a Americas TTA baxter.

    com para que conozcamos la naturaleza de su solicitud junto con su información de contacto.

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