Documentation Center Supervisor
Baxter
Cartago, C CR
hace 5 días

Está buscando una carrera que importe?

Creemos que cada persona merece tener la oportunidad de una vida saludable, sin enfermedades y llena de posibilidades. Vemos un mundo lleno de sanación, con opciones viables de atención para aquellas personas con opciones limitadas hoy.

Imaginamos nuevas maneras de proporcionarles a médicos, farmacéuticos y enfermeros tecnologías que no solo traten enfermedades crónicas sino que también puedan prevenirlas.

Estamos buscando miembros del equipo que estén motivados para aprender, crecer e innovar, que a la vez dejen una huella significativa en millones de personas en todo el mundo.

RESUMEN DEL PUESTO :

  • Supervisar las actividades relacionadas con el Centro de Documentación, con el objetivo de garantizar el cumplimiento de los requisitos establecidos en las regulaciones, especificaciones y procedimientos aplicables.
  • Mantener indicadores para la toma de decisiones del área.
  • Cumplimiento de los lineamientos corporativos.
  • Brindar soporte a los procesos de mejoramiento continuo de la planta.
  • PRINCIPALES RESPONSABILIDADES :

    Centro de Documentación :

  • Velar por la correcta administración de los recursos del área Garantizar el proceso de posteo y control de documentación regulatoria de la planta, asegurando el cumplimiento con las normas internacionales QSR’s, Normas ISO, especificaciones y procedimientos de planta.
  • Proyectos de Mejora

  • Realizar el diagnóstico y plan de implementación para las propuestas de mejora asignadas.
  • Otros :

  • Apoyar las iniciativas del Programa de Uso de Producto. Realizar las auditorías internas asignadas como Auditor Interno de la Planta.
  • Realizar cualquier tarea requerida por su supervisor. Dar soporte antes, durante y después de Auditorías internas y / o externas (FDA, TUV, Corporativas, etc.

    que sean realizadas en la planta con respecto a las área a cargo. Mantener indicadores para la toma de decisiones del área a cargo.

    REQUISITOS PRIMARIOS :

  • Ingeniería Industrial, Administración de Empresas o equivalente
  • Mínimo 2 años de experiencia en el área de calidad de dispositivos médicos.
  • Experiencia en mejora continua.
  • Nivel intermedio del Idioma Ingles
  • Conocimiento del sistema de Calidad, Cómputo.
  • Conocimiento en estadística y en técnicas actuales de control de calidad.
  • Dominio y manejo de herramientas para resolución de problemas.
  • Conocimiento de técnicas de auditoría y herramientas de mejoramiento continuo (Lean).
  • Inglés, Inglés, Licenciatura ( 16 años) - Business Administration, Licenciatura ( 16 años) - Industrial Engineering, Liderar personas, equipos y partes interesadas (stakeholders)

    Igualdad de oportunidades en el empleo

    Baxter es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades (Equal Employment Opportunity, EEO). Baxter evalúa a los solicitantes calificados sin considerar su raza, color, religión, género, nacionalidad, edad, orientación sexual, identidad o expresión de género, estado protegido de veterano, estado de discapacidad / incapacidad o cualquier otra característica legalmente protegida.

    Adaptaciones razonables

    Baxter se compromete a trabajar con personas con discapacidades y a ofrecerles adaptaciones razonables. Si, debido a una afección médica o discapacidad, usted necesita una adaptación razonable para cualquier parte del proceso de solicitud o entrevista, envíe un correo electrónico a Americas TTA baxter.

    com para que conozcamos la naturaleza de su solicitud junto con su información de contacto.

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