Ingeniero en Manufactura de Dispositivos Médicos en Costa Rica
GSB
Alajuela, Costa Rica, San José, CR
hace 2 días
source : Un Mejor Empleo

IMPORTANTE EMPRESA DE CARÁCTER INTERNACIONAL, BUSCA UN INGENIERO EN MANUFACTURA CON EXPERIENCIA REQUERIDA EN LA INDUSTRIA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS.

Indispensable : +4-5 años con experiencia requerida en la industria de DISPOSITIVOS MÉDICOS,Educación finalizada en : Ingeniería Mecánica / Biomédica / Ingeniero industrial, Químico, etc.

Idioma : Inglés(Será evaluado en entrevista), Deberá comprender el idioma por la documentación que se maneja en inglés.Responsabilidades : Reunir el equipo necesario, herramientas, información de los aparatos, especialización.

Revisar el equipo más antiguo para ver si hay lagunas y las modificaciones necesarias, si las hay. Verificar el equipo para asegurar su idoneidad / orden para el propósito previsto.

coordinar para presentar la orden de compra - obtener su orden.Revisar y evaluar la capacidad del proceso de mfg., Cpk, Ppk, robustez y caracterización.

Revisar la caracterización para asegurar su validez y encontrar la ventana para la recaracterización. Crear un mapa de calor para mostrar los datos recogidos.

Documentar el rendimiento, la producción.Validar el mfg, los procedimientos de prueba e inspección cuando sea apropiado : Identificación y reparación de las lagunas del proceso de GFG.

4. Observar el proceso / construcción actual de la GFM, estudiar el procedimiento aplicable de la GFM, identificar los vacíos, marcar los procedimientos aplicables, implementar los cambios en el SGC por el proceso de CO.

Revisar los documentos de validación de la OQ, PQ y PPQ del equipo y del proceso de GFG, revisión de los riesgos del proceso.

Estudiar el proceso de mfg. para documentar los procesos altamente dependientes del operador o cuán manual es el proceso.

Crear un mapa representativo codificado por colores para planificar el tipo y la extensión de la capacitación requeridaRecopilar los documentos del DMR, revisarlos para asegurar su integridad.

Revisar los cambios en la etiqueta y en el IFU, documentar los cambios a implementar REQUISITOSHabilidades técnicas / Requisitos Conocimientos de validación de procesos (el candidato debe tener experiencia en la redacción de protocolos / informes para los siguientes procesos de validación : IQ, OQ, PQ, TMVs).

Para ejecutar informes e investigaciones, el candidato debe tener buenos conocimientos de técnicas estadísticas (debe ser capaz de utilizar Minitab para ejecutar : Evaluaciones de normalidad, análisis de capacidad, test t de 2 muestras, ANOVAs y GR&Rs, etc.

Conocimiento práctico de las pautas cGMP, FDA 21 CFR Part 820 / 210 / 211, pautas ICHDesarrollo de un procedimiento estándar (SP), instrucciones de trabajo (WI) relacionadas, formularios, listas de verificación, protocolos, informes y plantillas para instalaciones / servicios públicos, puesta en servicio del almacén y actividad de calificación.

Comprensión de los principios, dispositivos y procedimientos neurovascularesExperiencia con catéteres de balón y / o dispositivos de administraciónExperiencia con dispositivos de Nitinol y métodos de procesamiento.

Experiencia en transferencia de productos y procesos BENEFICIOSLugar de trabajo : Coyol, Costa Rica (En la zona Franca)Estabilidad laboralPrestaciones de leySueldo atractivo : 1,300,000 brutos / Antes de impuestosTipo de puesto : Tiempo completo, Por contrato

Reportar esta oferta
checkmark

Thank you for reporting this job!

Your feedback will help us improve the quality of our services.

Inscribirse
Mi Correo Electrónico
Al hacer clic en la opción "Continuar", doy mi consentimiento para que neuvoo procese mis datos de conformidad con lo establecido en su Política de privacidad . Puedo darme de baja o retirar mi autorización en cualquier momento.
Continuar
Formulario de postulación