Documentation Center Supervisor
Baxter
Cartago, C CR
hace 5 días

Szukają Państwo kariery, która ma znaczenie?

Wyznajemy zasadę, że wszyscy zasługują na zdrowe życie bez chorób i z wieloma możliwościami wyboru. Widzimy świat jako pełen uzdrowień, z realnymi opcjami opieki dostępnymi dla osób, które dziś mają ograniczony wybór.

Wyobrażamy sobie nowe sposoby zapewniania lekarzom, farmaceutom i pielęgniarkom technologii, które nie tylko leczą choroby przewlekłe, ale także zapobiegają im.

Szukamy członków zespołu, którzy są zmotywowani do nauki, rozwoju i innowacji, czyniąc znaczącą różnicę dla milionów ludzi na całym świecie.

RESUMEN DEL PUESTO :

  • Supervisar las actividades relacionadas con el Centro de Documentación, con el objetivo de garantizar el cumplimiento de los requisitos establecidos en las regulaciones, especificaciones y procedimientos aplicables.
  • Mantener indicadores para la toma de decisiones del área.
  • Cumplimiento de los lineamientos corporativos.
  • Brindar soporte a los procesos de mejoramiento continuo de la planta.
  • PRINCIPALES RESPONSABILIDADES :

    Centro de Documentación :

  • Velar por la correcta administración de los recursos del área Garantizar el proceso de posteo y control de documentación regulatoria de la planta, asegurando el cumplimiento con las normas internacionales QSR’s, Normas ISO, especificaciones y procedimientos de planta.
  • Proyectos de Mejora

  • Realizar el diagnóstico y plan de implementación para las propuestas de mejora asignadas.
  • Otros :

  • Apoyar las iniciativas del Programa de Uso de Producto. Realizar las auditorías internas asignadas como Auditor Interno de la Planta.
  • Realizar cualquier tarea requerida por su supervisor. Dar soporte antes, durante y después de Auditorías internas y / o externas (FDA, TUV, Corporativas, etc.

    que sean realizadas en la planta con respecto a las área a cargo. Mantener indicadores para la toma de decisiones del área a cargo.

    REQUISITOS PRIMARIOS :

  • Ingeniería Industrial, Administración de Empresas o equivalente
  • Mínimo 2 años de experiencia en el área de calidad de dispositivos médicos.
  • Experiencia en mejora continua.
  • Nivel intermedio del Idioma Ingles
  • Conocimiento del sistema de Calidad, Cómputo.
  • Conocimiento en estadística y en técnicas actuales de control de calidad.
  • Dominio y manejo de herramientas para resolución de problemas.
  • Conocimiento de técnicas de auditoría y herramientas de mejoramiento continuo (Lean).
  • Angielski, Kierowanie ludźmi, zespołami i interesariuszami, Tytuł licencjata ( 16 lat) Business Administration, Tytuł licencjata ( 16 lat) Industrial Engineering

    Równe szanse zatrudnienia

    Baxter jest pracodawcą oferującym równe szanse zatrudnienia. Baxter ocenia wykwalifikowanych kandydatów bez względu na rasę, kolor skóry, religię, płeć, narodowość, wiek, orientację seksualną, tożsamość płciową lub ekspresję, chroniony status weterana, status niepełnosprawności lub inną prawnie chronioną cechę.

    Uzasadnione przystosowania

    Firma Baxter angażuje się w pracę z osobami niepełnosprawnymi i zapewnienie im odpowiednich warunków. Jeśli ze względu na stan zdrowia lub niepełnosprawność potrzebują Państwo uzasadnionego przystosowania w ramach jakiejkolwiek części procesu składania aplikacji lub rozmowy kwalifikacyjnej, prosimy wysłać e-

    mail na adres Americas TTA baxter.com i poinformować nas o charakterze wniosku wraz z Państwa danymi kontaktowymi.

    Inscribirse
    Añadir a los favoritos
    Eliminar de mis favoritos
    Inscribirse
    Mi Correo Electrónico
    Al hacer clic en la opción "Continuar", doy mi consentimiento para que neuvoo procese mis datos de conformidad con lo establecido en su Política de privacidad . Puedo darme de baja o retirar mi autorización en cualquier momento.
    Continuar
    Formulario de postulación