Documentation Center Supervisor
Baxter
Cartago, C CR
hace 5 días

Stai cercando una carriera che conti?

In Baxter, crediamo che ogni persona meriti un’opportunità di avere una vita sana, senza malattie e ricca di possibilità.

Vediamo un mondo pieno di opportunità di guarigione, con possibilità di cura a disposizione di coloro che oggi hanno scelte limitate.

Immaginiamo nuovi modi per fornire a medici, farmacisti e infermieri tecnologie che non siano solo in grado di curare malattie croniche, ma anche di prevenirle.

Stiamo cercando membri del team che siano motivati a imparare, a crescere e a innovare, facendo allo stesso tempo una differenza significativa per milioni di persone in tutto il mondo.

RESUMEN DEL PUESTO :

  • Supervisar las actividades relacionadas con el Centro de Documentación, con el objetivo de garantizar el cumplimiento de los requisitos establecidos en las regulaciones, especificaciones y procedimientos aplicables.
  • Mantener indicadores para la toma de decisiones del área.
  • Cumplimiento de los lineamientos corporativos.
  • Brindar soporte a los procesos de mejoramiento continuo de la planta.
  • PRINCIPALES RESPONSABILIDADES :

    Centro de Documentación :

  • Velar por la correcta administración de los recursos del área Garantizar el proceso de posteo y control de documentación regulatoria de la planta, asegurando el cumplimiento con las normas internacionales QSR’s, Normas ISO, especificaciones y procedimientos de planta.
  • Proyectos de Mejora

  • Realizar el diagnóstico y plan de implementación para las propuestas de mejora asignadas.
  • Otros :

  • Apoyar las iniciativas del Programa de Uso de Producto. Realizar las auditorías internas asignadas como Auditor Interno de la Planta.
  • Realizar cualquier tarea requerida por su supervisor. Dar soporte antes, durante y después de Auditorías internas y / o externas (FDA, TUV, Corporativas, etc.

    que sean realizadas en la planta con respecto a las área a cargo. Mantener indicadores para la toma de decisiones del área a cargo.

    REQUISITOS PRIMARIOS :

  • Ingeniería Industrial, Administración de Empresas o equivalente
  • Mínimo 2 años de experiencia en el área de calidad de dispositivos médicos.
  • Experiencia en mejora continua.
  • Nivel intermedio del Idioma Ingles
  • Conocimiento del sistema de Calidad, Cómputo.
  • Conocimiento en estadística y en técnicas actuales de control de calidad.
  • Dominio y manejo de herramientas para resolución de problemas.
  • Conocimiento de técnicas de auditoría y herramientas de mejoramiento continuo (Lean).
  • Guidare persone, team e stakeholder, Inglese, Inglese, Laurea triennale ( 16 anni) - Business Administration, Laurea triennale ( 16 anni) - Industrial Engineering

    Pari opportunità di lavoro

    Baxter è un datore di lavoro che applica la politica delle pari opportunità. Baxter valuta l’idoneità dei candidati indipendentemente dalla razza, dal colore, dalla religione, dal genere, dall’origine nazionale, dall’età, dall’orientamento sessuale, dall’identità o espressione di genere, dallo stato di veterano protetto, dallo stato di invalidità / handicap o da qualunque altra caratteristica legalmente protetta.

    Sistemazioni adeguate

    Baxter si impegna a lavorare con persone con invalidità fornendo loro sistemazioni adeguate. Se, a causa di una condizione medica o di invalidità, hai bisogno di una sistemazione adeguata per una fase del processo di candidatura o di colloquio, invia un’e-

    mail all’indirizzo Americas TTA baxter.com e comunicaci la natura della tua richiesta insieme alle tue informazioni di contatto.

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