Documentation Center Supervisor
Baxter
Cartago, C CR
hace 4 días

Letar du efter en karriär som har betydelse?

Vi anser att varje person förtjänar en chans till ett hälsosamt liv, fritt från sjukdomar och fullt av möjligheter. Vi ser en värld full av läkande, med livskraftiga vårdalternativ tillgängliga för dem som idag har begränsade möjligheter.

Vi föreställer oss nya sätt att ge läkare, farmaceuter och sjuksköterskor teknik som inte bara behandlar kroniska sjukdomar, utan som även arbetar för att förebygga dem.

Vi letar efter teammedlemmar som är motiverade att lära, växa och förnya sig, samtidigt som de bidrar till att göra betydande skillnad för miljontals människor runt om i världen.

RESUMEN DEL PUESTO :

  • Supervisar las actividades relacionadas con el Centro de Documentación, con el objetivo de garantizar el cumplimiento de los requisitos establecidos en las regulaciones, especificaciones y procedimientos aplicables.
  • Mantener indicadores para la toma de decisiones del área.
  • Cumplimiento de los lineamientos corporativos.
  • Brindar soporte a los procesos de mejoramiento continuo de la planta.
  • PRINCIPALES RESPONSABILIDADES :

    Centro de Documentación :

  • Velar por la correcta administración de los recursos del área Garantizar el proceso de posteo y control de documentación regulatoria de la planta, asegurando el cumplimiento con las normas internacionales QSR’s, Normas ISO, especificaciones y procedimientos de planta.
  • Proyectos de Mejora

  • Realizar el diagnóstico y plan de implementación para las propuestas de mejora asignadas.
  • Otros :

  • Apoyar las iniciativas del Programa de Uso de Producto. Realizar las auditorías internas asignadas como Auditor Interno de la Planta.
  • Realizar cualquier tarea requerida por su supervisor. Dar soporte antes, durante y después de Auditorías internas y / o externas (FDA, TUV, Corporativas, etc.

    que sean realizadas en la planta con respecto a las área a cargo. Mantener indicadores para la toma de decisiones del área a cargo.

    REQUISITOS PRIMARIOS :

  • Ingeniería Industrial, Administración de Empresas o equivalente
  • Mínimo 2 años de experiencia en el área de calidad de dispositivos médicos.
  • Experiencia en mejora continua.
  • Nivel intermedio del Idioma Ingles
  • Conocimiento del sistema de Calidad, Cómputo.
  • Conocimiento en estadística y en técnicas actuales de control de calidad.
  • Dominio y manejo de herramientas para resolución de problemas.
  • Conocimiento de técnicas de auditoría y herramientas de mejoramiento continuo (Lean).
  • Engelska, Kandidatexamen ( 16 år) - Business Administration, Kandidatexamen ( 16 år) - Industrial Engineering, Leda personer, team och intressenter

    Lika anställningsmöjligheter

    Baxter är en arbetsgivare som ger alla lika möjligheter. Baxter utvärderar kvalificerade sökande utan hänsyn till ras, färg, religion, kön, nationellt ursprung, ålder, sexuell läggning, genusidentitet eller uttryck, skyddad veteranstatus, funktionshinder / handikapp eller någon annan lagligt skyddad egenskap.

    Rimlig logi

    Baxter är engagerade i att arbeta med och tillhandahålla rimlig logi för personer med funktionshinder. Om du på grund av ett medicinskt tillstånd eller ett funktionshinder behöver rimlig logi under någon del av ansöknings-

    eller intervjuprocessen, skicka ett e postmeddelande till Americas TTA baxter.com och uppge vilken typ av behov du har tillsammans med din kontaktinformation.

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